Na+/K+ ATPase抑制剂

Na+/K+ ATPase抑制剂 (65):

目录号	产品名	作用方式	纯度

HY-B0542

Ouabain Octahydrate 毒毛旋花苷G	Inhibitor	99.91%
Ouabain Octahydrate 是 Na⁺/K⁺-ATPase 抑制剂，有潜力用于充血性心力衰竭的研究。

HY-B1049

Digoxin 地高辛	Inhibitor	99.71%
Digoxin是 Na+/K+-ATPase 的有效抑制剂，有潜力用于心律失常和心力衰竭的研究。

HY-N0039

Ginsenoside Rb1 人参皂苷 Rb1	Inhibitor	98.75%
Ginsenoside Rb1 是中药人参的成分。Ginsenoside 抑制 Na⁺, K⁺-ATPase 活性，IC₅₀ 为 6.3±1.0 μM。Ginsenoside Rb1 也抑制 IRAK-1 激活及 NF-κB p65 的磷酸化。

HY-124404

12(R)-HETE	Inhibitor	99.90%
12(R)-HETE 是 Arachidonic acid, AA (HY-109590) 的代谢产物，在银屑病的损伤皮肤中被发现。12(R)-HETE 可以诱导淋巴细胞趋化，可以通过 BLT1 受体刺激中性粒细胞中的钙动员和趋化性，可以激活芳烃受体，还可以抑制角膜上皮中 Na⁺/K⁺ ATP 酶活性。

HY-B1237A

Suloctidil hydrochloride	Inhibitor
Suloctidil hydrochloride]是目前正在许多临床试验中评估的一种治疗痴呆和血栓形成病症的新药，Suloctidil hydrochloride作用于大鼠脑突触，影响Na+/ K+ ATP酶活性和膜流动性。

HY-N0877

Bufalin 蟾毒灵	Inhibitor	99.86%
Bufalin 是蟾酥中的有效活性成分，为有效的 Na⁺/K⁺-ATPase 抑制剂，可与其基 α1, α2 和 α3 结合，K_d 值分别为 42.5，45 和 40 nM。具有抗肿瘤活性。

HY-B0401

Tolbutamide 甲苯磺丁脲	Inhibitor	99.96%
Tolbutamide 是一种具有口服活性的 K_ATP 抑制剂。Tolbutamide 抑制细胞增殖，刺激胰高血糖素胞吐，降低小鼠胎儿死亡率，可用于糖尿病的研究。

HY-15718A

Istaroxime hydrochloride	Inhibitor	99.32%
Istaroxime hydrochloride是 Na⁺/K⁺-ATPase 抑制剂 (IC₅₀=0.11 μM) 和肌浆/内质网钙ATP酶2 (SERCA 2) 激活剂。

HY-N0143

Phlorizin 根皮苷	Inhibitor	99.93%
Phlorizin (Floridzin) 是一种非选择性的 SGLT 抑制剂，对于 hSGLT1 和 hSGLT2 的 K_i 值分别为 300 和 39 nM。Phlorizin 也是一个 Na⁺/K⁺-ATPase 抑制剂。

HY-A0154

Deslanoside 去乙酰西地兰	Inhibitor	99.79%
Deslanoside (Desacetyllanatoside C) 是一种快速作用的强心苷，用于研究充血性心力衰竭和因折返机制引起的室上性心律失常，并在研究慢性心房颤动时控制心室率。Deslanoside 抑制 Na-K-ATPase 膜泵，导致细胞内钠和钙浓度增加。

HY-17623

Tegoprazan	Inhibitor	99.76%
Tegoprazan (CJ-12420)，一种钾竞争酸阻滞剂，是一种可逆的，口服活性的，高选择性的胃 H⁺/K⁺-ATP 酶抑制剂。Tegoprazan 抑制胃酸分泌和运动，对体外猪、犬和人的 H⁺/K⁺-ATP 酶 (H⁺/K⁺-ATPase) 的 IC₅₀ 值在 0.29-0.52 μM 之间。Tegoprazan 可显著改善小鼠结肠炎，增强肠上皮屏障功能。Tegoprazan 有望用于肠炎、胃酸相关、运动障碍性疾病的研究。

HY-Y0413

Biacetyl monoxime 二乙酰一肟	Inhibitor	≥98.0%
Biacetyl monoxime (Diacetyl monoxime) 是一种肌球蛋白 ATP 酶 (myosin ATPase) 抑制剂，是一种骨骼肌和心肌收缩抑制剂。Biacetyl monoxime 也是一种特征良好的骨骼肌肌球蛋白 II（myosin-II）的化学和运动活性的非竞争性抑制剂。Biacetyl monoxime 诱导肌质网 Ca²⁺ 释放。

HY-B0887

Permethrin 氯菊酯	Inhibitor	≥98.0%
Permethrin (NRDC-143) 是一种杀虫剂 (insecticide)，杀螨剂 (acaricide) 和线粒体复合体 I (mitochondrial complex I) 的高选择性抑制剂，存在于沉积物和水样中。Permethrin 在体内表现出雌激素样 (estrogenic) 活性，而在体外具有抗雌激素 (estrogenic) 的作用。Permethrin 也是一种神经毒素 (neurotoxin)，通过延长钠通道 (Sodium channel) 的激活而影响神经元膜。Permethrin 降低稻科植物 (Oryzias latipes) 对细菌感染的抗性。

HY-114252

Strophanthidin 葡萄球菌素	Inhibitor
Strophanthidin 是一种天然的心脏糖苷。Strophanthidin 0.1 和 1 nmol/L 增加 Na+/K+-ATPase 活性，1~100 μ mol/L 抑制 Na+/K+-ATPase 活性，而 Strophanthidin 10 和 100 nmol/L 对 Na+/K+-ATPase活性无影响。Strophanthidin 增加舒张期和收缩期胞内 Ca²⁺ 浓度。

HY-13719

Oleandrin 欧夹竹桃苷	Inhibitor	99.93%
Oleandrin (PBI-05204) 抑制 Na⁺, K⁺-ATPase 活性，IC₅₀ 为 620 nM。

HY-N8441

Neriifolin 黄夹次甙乙	Inhibitor	99.43%
Neriifolin 是一种穿透中枢神经系统的强心苷，是一种Na⁺, K⁺-ATPase 的抑制剂。Neriifolin 可靶向 beclin 1，抑制 LC3 相关吞噬体的形成，改善实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 的发展。Neriifolin 诱导人肝癌 HepG2 细胞周期阻滞和凋亡。

HY-B0137

Prilocaine 丙胺卡因	Inhibitor	99.87%
Prilocaine 是一种氨基酰胺。Prilocaine 是一种 Na, K-ATPase 抑制剂。Prilocaine 具有神经毒性作用。

HY-19556

(+)-SJ733	Inhibitor	99.45%
(+)-SJ733 是一种抗疟疾剂，也是一个 Na⁺-ATPase PfATP4 抑制剂。

HY-P1565A

Transdermal Peptide Disulfide TFA	Inhibitor	98.86%
Transdermal Peptide Disulfide TFA (TD 1 Disulfide(peptide) TFA) 是由 11 个氨基酸组成的多肽，可以与 Na⁺/K⁺-ATPase beta-subunit (ATP1B1) 结合，主要与 ATP1B1 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide Disulfide TFA 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。

HY-B1429

Chlorpropamide 氯磺丙脲	Inhibitor	99.79%
Chlorpropamide 是一种口服降糖剂，能影响小鼠体内乙醛代谢，且对抗利尿激素有增强作用。

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